爱游戏-BPO行业整合方案提供者
专业化、科技化、国际化;高标准、广覆盖、全流程
了解更多[导读]美国旧金山和中国姑苏2024年7月22日 /美通社/ -- 信达生物制药团体(中国香港联交所股票代码:01801),一家致力在研发、出产和发卖肿瘤、本身免疫、代谢和血汗管、眼科等重年夜疾病范畴立异药物的生物制药公司,本日公布胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)/胰高血糖素受体(GCG...
美国旧金山和中国姑苏2024年7月22日 /美通社/ -- 信达生物制药团体(中国香港联交所股票代码:01801),一家致力在研发、出产和发卖肿瘤、本身免疫、代谢和血汗管、眼科等重年夜疾病范畴立异药物的生物制药公司,本日公布胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)/胰高血糖素受体(GCGR)两重冲动剂玛仕度肽(研发代号:IBI362)在中国2型糖尿病受试者中展开的III期临床研究(DREAMS-1)告竣重要终点和全数要害次要终点,揭示出降糖、减重双达标和血汗管肾脏代谢指标的综合获益。此前玛仕度肽头仇家度拉糖肽医治2型糖尿病的III期临床DREAMS-2也已告竣研究终点,玛仕度肽揭示出显著优效在度拉糖肽的降糖疗效,并在减重、血汗管代谢指标均展现出了更优胜的综合获益。信达生物打算在近期向国度药品监视治理局(NMPA)药品审评中间(CDE)递交玛仕度肽医治2型糖尿病的新药上市申请(NDA),其首个减重顺应症已在2024年头获受理江南体育。
DREAMS-1(NCT05628311)是一项在经纯真饮食、活动干涉干与血糖节制欠安的中国2型糖尿病患者中评估玛仕度肽的有用性和平安性的随机、双盲、抚慰剂对比的III期临床研究。研究纳入320例受试者(基线平均HbA1c 8.24%,平均体重 77.7 kg),按1:1:1比例随机分派至玛仕度肽4 mg组(N=106)、玛仕度肽6 mg组(N=106)或抚慰剂组(N=108),双盲医治24周。完成双盲医治后,玛仕度肽4 mg组和6 mg组受试者别离继续接管玛仕度肽4 mg和6 mg医治24周,抚慰剂组受试者接管玛仕度肽6 mg医治24周。重要终点为第24周时玛仕度肽4 mg和6 mg在HbA1c相对基线的转变上优效在抚慰剂。
重要终点顺遂告竣,玛仕度肽降糖疗效强劲
基在疗效估量方针,第24周时,玛仕度肽4 mg组和6 mg组HbA1c较基线平均降幅别离为1.57%和2.15%,均优效在抚慰剂组(0.14%)(P值均<0.0001)。玛仕度肽组的HbA1c降幅疗效保持至第48周。
要害次要终点提醒玛仕度肽降糖、减重两重疗效优势
第24周时,玛仕度肽4 m和6 mg在体重较基线降幅、HbA1c达标率、体重达标率和HbA1c体反复合达标率*方面均显著优在抚慰剂;医治至第48周时,玛仕度肽6 mg组体重较基线降幅达9.6%。
*HbA1c 7.0%的受试者比例、HbA1c 7.0%且体重较基线降落≥5%的受试者比例、体重较基线降落≥5%的受试者比例
玛仕度肽为2型糖尿病受试者带来多重血汗管和肾脏代谢获益
除HbA1c和体重外,玛仕度肽还下降餐后血糖、腰围、血压、血脂、转氨酶,和尿白卵白肌酐比等血汗管和肾脏代谢指标。
平安性和耐受性杰出,无额外平安性旌旗灯号
整体平安性与耐受性杰出,与玛仕度肽既往临床研究成果一致。最常陈述的不良事务是胃肠道不良事务,多为轻度或中度。无新增平安性风险。 低血糖事务产生率较低,且绝年夜大都为1级低血糖(3.0mmol/L≤血糖 3.9mmol/L),无重度低血糖事务产生。
该临床研究的首要研究者、南京年夜学医学院从属鼓楼病院朱年夜龙传授暗示:"2型糖尿病患者常归并多种慢性疾病,包罗肥胖、高脂血症、冠芥蒂、高血压等,其病程治理应从血糖、血脂、血压等多方面着手。多靶点GLP-1药物所带来的疗效增益遭到了学术和临床各界的存眷,玛仕度肽作为新一代GLP-1R/GCGR双靶点冲动剂,在DREAMS-1研究中不但证实了显著的降糖疗效,更进一步展现出在减重、血脂、血压、肝酶等多重综合获益,并展现出杰出的平安耐受性。等候玛仕度肽早日申报上市,助力中国糖尿病人群血糖达标,兼具多重代谢获益。"
该临床研究的首要研究者、山东省立病院赵家军传授暗示:"中国约有跨越1.4亿糖尿病患者,是世界上糖尿病患者最多的国度,年病发人数延续增添,防治使命艰难,亟需更有用、更平安、更便捷的立异药物。玛仕度肽在中国2型糖尿病患者医治中展现出了超卓的降糖结果和其他多重获益,同时持久医治下也显示出不变的疗效保持,为新一代多靶点GLP-1R/GCGR药物医治2型糖尿病供给了主要的循证医学证据。我等候玛仕度肽为我国2型糖尿病患者供给更好的医治选择。"
信达生物制药团体临床开辟副总裁钱镭博士暗示:"玛仕度肽是全球同类初创也是开辟进度最快的GLP-1R/GCGR两重冲动剂,我们正积极鞭策玛仕度肽减重、糖尿病和其它顺应症的开辟。DREAMS-1作为玛仕度肽降糖顺应症的要害临床研究之一,为中国饮食和活动节制欠安的2型糖尿病研究(未经医治糖尿病人群)供给了高质量的循证医学证据。玛仕度肽另外一项糖尿病III期研究DREAMS-2(口服降糖药掉效人群)的研究成果已在2024年5月告竣研究终点。两项研究配合证实了玛仕度肽对2型糖尿病患者血糖节制、减重和改良代谢的综合疗效,具体研究数据将在学术年夜会或学术期刊上发布。我们也等候玛仕度肽在与司美格鲁肽头仇家比力的III期临床研究DREAMS-3中有加倍亮眼的表示。"
关在糖尿病
据国际糖尿病同盟2021年发布的全球糖尿病概览,中国糖尿病受试者人数居世界第一,预估2021年超1.4亿人,2045年超1.74亿人[1]。血糖节制欠安会致使不成逆的微血管和年夜血管并发症如目力降落、掉明、肾功能不全、外周精神病变、心肌梗死、中风和截肢等[2]。糖尿病病发率高、藏匿性强、并发症严重,这三年夜特点严重要挟着人类的健康。今朝针对糖尿病的医治方案较多,新型降糖类药物的开辟除有用节制血糖外,也在摸索对糖尿病患者在减轻体重、下降血汗管风险、庇护肾脏等方面的额外获益[3]。
关在玛仕度肽(IBI362)
玛仕度肽(IBI362)是信达生物与礼来制药配合推动的一款胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)/胰高血糖素受体(GCGR)两重冲动剂。作为一种哺乳动物胃泌酸调理素(OXM)近似物,玛仕度肽除经由过程冲动GLP-1R增进胰岛素排泄、下降血糖和减轻体重外,还可经由过程冲动GCGR增添能量耗损加强减重疗效,同时改良肝脏脂肪代谢。玛仕度肽已在多项临床研究中揭示出优异的减重和降糖疗效,和下降腰围、血脂、血压、血尿酸、肝酶和肝脏脂肪含量,和改良胰岛素敏感性,带来多重代谢获益。
2024年2月,玛仕度肽的首个NDA获NMPA受理,用在成人肥胖或超重患者的持久体重节制。
玛仕度肽当前共展开了五项III期临床研究,包罗:
在中国超重或肥胖受试者中展开的III期临床研究(GLORY-1); 在中重度肥胖的中国肥胖受试者中展开的III期临床研究(GLORY-2); 在初治的中国2型糖尿病患者中展开的III期临床研究(DREAMS-1); 在口服药物医治血糖节制欠安的中国2型糖尿病受试者中展开的对照玛仕度肽和度拉糖肽的III期临床研究(DREAMS-2); 在中国2型糖尿病归并肥胖的受试者中展开的对照玛仕度肽和司美格鲁肽的III期临床研究(DREAMS-3)。
此中,GLORY-1、DREAMS-1和DREAMS-2研究均已告竣终点。
关在信达生物
"始在信,达在行",开辟出老苍生用得起的高质量生物药,是信达生物的任务和方针。信达生物成立在2011年,致力在开辟、出产和发卖肿瘤、代谢和血汗管、本身免疫、眼科等重年夜疾病范畴的立异药物。公司已有10款产物取得核准上市,同时还4个品种在NMPA审评中,4个新药份子进入III期或要害性临床研究,别的还18个新药品种已进入临床研究。公司与国内外药企深切合作加快药物立异,与礼来、罗氏、赛诺菲、Adimab、Incyte和MD Anderson癌症中间等国际合作方告竣30多项计谋合作。
信达生物在不竭开辟立异药物、谋求本身成长的同时,始终心怀科学善念,苦守"以患者为中间",心系患者并存眷患者家庭,积极实行社会责任。信达生物但愿和大师一路尽力,提高中国生物制药财产的成长程度,以知足苍生用药可和性和人平易近对生命健康夸姣欲望的寻求。
声明:信达不保举任何未获批的药品/顺应症利用。
前瞻性声明
本新闻稿所发布的信息中可能会包括某些前瞻性表述。这些表述素质上具有相当风险和不肯定性。在利用"预期"、"相信"、"猜测"、"期望"、"筹算"和其他近似词语进行表述时,凡与本公司有关的,目标均是要指明其属前瞻性表述。本公司并没有义务不竭地更新这些猜测性陈说。
这些前瞻性表述乃基在本公司治理层在做出表述时对将来事务的现有观点、假定、期望、估量、猜测和理解。这些表述并不是对将来成长的包管,会遭到风险、不确性和其他身分的影响,有些乃超越本公司的节制规模,难以估计。是以,受我们的营业、竞争情况、政治、经济、法令和社会环境的将来转变和成长的影响,现实成果可能会与前瞻性表述所含资料有较年夜不同。
参考文献:
1. Sun H, Saeedi P, Karuranga S, et al. IDF Diabetes Atlas: Global, regional and country-level diabetes prevalence estimates for 2021 and projects for 2045 [published correction appeals in Diabetes Res Clin Pract. 2023 Oct; 204: 110945]. Diabetes Res Clin Pract. 2022; 183: 109119. doi: 10.1016/j.diabres.2021. 109119
2. Gregg EW, Sattar N, Ali MK. The changing face of diabetes complications. Lancet Diabetes Endocrinol. Published online 2016. doi: 10.1016/S2213-8587 (16) 30010-9
3. Nauck MA, Quast DR, Wefers J, Meier JJ. GLP-1 receptor agonists in the treatment of type 2 diabetes-state-of-the-art. Mol Metab. Published online 2020. doi: 10.1016/j.molmet.2020. 101102
欲知详情,请下载word文档 下载文档
亚盛医药公布,公司将在第73届美国肝病研究学会年会上以口头陈述情势发布其在研凋亡卵白按捺因子(IAP)拮抗剂APG-1387医治慢性乙型肝炎(CHB)的初次人体I期实验的研究功效。(医药健闻)...
要害字: IAP HB和铂医药公布,与石药团体全资子公司恩必普药业有限公司告竣和谈,和铂医药将巴托利单抗(HBM9161)在年夜中华区(包罗中国年夜陆、中国香港、澳门和中国台湾)开辟、制造和贸易化的独家权益让渡在恩必普药业。按照和谈,和铂医药将取得最高总...
要害字: HB杭州先为达生物科技有限公司公布在美国启动XW014一期临床实验、并在9月28日完成首例受试者给药。XW014是一种新型口服小份子胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体冲动剂,正在用在医治肥胖症和2型糖尿病的开辟。(医药健闻...
要害字: 血糖华领医药研发的全球初创新药葡萄糖激酶激活剂华堂宁(多格列艾汀片)已在10月8日取得中国国度药品监视治理局(NMPA)的上市核准。华堂宁获批两个顺应症,即零丁用药医治未经药物医治的2型糖尿病患者,或在零丁利用二甲双胍血糖...
要害字: 节制 血糖和铂医药公布,其与科伦博泰配合开辟的新一代抗TSLP全人源单克隆抗体HBM9378,在中国完成I期临床实验首例受试者给药。HBM9378由和铂医药与科伦博泰基在和铂医药自有H2L2平台配合研发,该项目靶向胸腺基质淋巴细胞...
要害字: HB